光遗传（抑制Cre依赖）rAAV-EF1a-DIO-Arch-EGFP
应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，光敏感的外向氢离子泵在细胞膜上表达。当给570nm 左右的黄绿光时，氢离子泵被激活，氢离子外流从而可以抑制神经元的活动，即光抑制。
CRISPR/CAS9慢病毒系统
Cas9核酸酶慢病毒表达克隆，既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA，形成双链断裂。
慢病毒包装
慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞
光遗传（光激活、高频）rAAV-CaMKIIα-hChR2(E123T/T159C)-EYFP
病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，给蓝光，可使神经元处于兴奋状态，即光激活。